中国药品行业标准,中国制定的药品标准有五个主要来源

药品标准是根据药品本身的性质、来源、制备工艺、贮存等方面进行配制，以检验药品的质量是否符合标准的要求,药品已无行业标准、药品已实施标准分为:药典、局颁布、注册、其他四项实施,药品标准和标准在其他行业有不同的编号和名称,国药品标准主要由中国药典、部(局)发标准、注册标准。

药品已无行业标准、药品已实施标准分为:药典、局颁布、注册、其他四项实施。你说的GB (country 标准)在药品 标准中没有使用。例如，它被用于一些原材料和辅助材料，仪器，保健品和化工产品也在英国和GBT使用。药品 标准和标准在其他行业有不同的编号和名称。

法律分析:药品Industry药品包装主要有吸塑包装、条形包装、袋包装、双层铝包装、注水用塑料包装和软瓶包装。法律依据:中华人民共和国药品管理法第四十六条直接接触药品的包装材料和容器应当符合药用要求，符合保障人体健康和安全的要求标准。直接接触药品的不合格包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。

药品标准是根据药品本身的性质、来源、制备工艺、贮存等方面进行配制，以检验药品的质量是否符合标准的要求。国药品 标准主要由中国药典、部(局)发标准、注册标准，其主要内容包括药品质量指标、检验方法和生产工艺等技术要求。政府必须以药品 标准为技术标准在药品的生产、流通和使用的管理中确保各环节的严肃性、权威性、公正性和可靠性。